Un estudi del Consejo Superior de Investigaciones científicas (CSIC) i les universitats de Santiago de Compostela i Complutense de Madrid ha demostrat el potent efecte neuroprotector de molècules amb activitat inhibidora de la fosfodiesterasa 7 (PDE7) en models experimentals d'infart cerebral o ictus.
L'únic tractament d'aquesta malaltia, provocada per l'obstrucció d'un vas sanguini o per una hemorràgia interna, és la recanalització dels vasos obstruïts amb fibrinolítics, i es tracta d'una solució que només és aplicable en un 5% dels pacients.
Les fosfodiesterases (PDE) són enzims que degraden els nucleòtids cíclics cAMP i cGMP, importants segons missatgers en moltes rutes cel·lulars. En concret, el PDE7 és un enzim específic de cAMP que s'expressa en diverses estructures cerebrals, així com en d'altres localitzacions, com els limfòcits T, i constitueix una possible diana terapèutica per al tractament de patologies que van acompanyades d'inflamació crònica , inclosos quadres neurològics com l'esclerosi múltiple.
Els autors d'aquest estudi, que es publica a l'European Journal of Medicina Chemistry, havien demostrat recentment que les molècules inhibidores de PDE7 de la família de les quinazolines posseeixen efectes beneficiosos en models animals de dany medul·lar i de Parkinson. Amb aquests resultats tan esperançadors, varen optimitzar la rita sintètica d'aquestes molècules generant noves quinazolines inhibidores de PDE7.
Donada la importància de la inflamació en la fisiopatologia de l'ictus i la demanda de nous tractaments, es va decidir assajar els possibles efectes neuroprotectors d'aquests derivats en els models experimentals d'aquesta patologia que du a terme la Unitat de Recerca Neurovascular de la UCM.
Els resultats obtinguts demostren que aquestes molècules posseeixen un potent efecte neuroprotector, que es tradueix en una notable disminució del volum d'infart cerebral en aquests models, així com una millora significativa de seqüeles neurològiques motores com l'hemiparèsia, entre d'altres.
